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Estados Unidos modifica el enfoque de un ensayo de medicina preventiva de sida en Botsuana

Estados Unidos modifica el enfoque de un ensayo de medicina preventiva de sida en Botsuana
Europa Press

El Centro de Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC, por su sigla en inglés) anunció ayer que tendrán que cambiar el enfoque del ensayo que pensaban realizar en la República de Botsuana (África), en el que trataban de demostrar que es posible prevenir el contagio del VIH tomando un fármaco diario.

Según señaló, Terry Butler, miembro del equipo del CDC, era decisión está motivada por el bajó índice de contagios que se producen en el país. Así, advirtieron de que hay problemas para mantener inscritas a las personas en el ensayo, por lo que será ajustado para demostrar cómo se acostumbran la toma diaria del fármaco. "No estamos renunciando al ensayo, vamos a completarlo. Simplemente no obtendremos todas las respuestas que determinamos tener", señaló Butler.

El ensayo, que involucra a 1.200 personas, intentaba demostrar si las personas podían prevenir la infección del virus del sida tomando una pastilla diaria que combinaba dos medicinas contra el VIH. En las pruebas se usó el 'Truvada' de Gilead Sciences, una combinación de tenofovir y emtricitabine.

No se publicaron datos respecto a cuánta gente en el ensayo resultó infectada. Los investigadores también dijeron que, por el momento, parecía no haber preocupaciones de seguridad con el tratamiento.

El estudio, llamado TDF2, es uno de varios en todo el mundo que investiga el enfoque de la profilaxis de pre-exposición, o PrEP. La idea es que una dosis diaria más baja de las medicinas, que interfieren la capacidad del virus de replicarse, también podrían disminuir el riesgo de infección.

El tratamiento ha funcionado en monos y los investigadores están interesados en ver si podría entregar una forma fácil y barata para proteger a las personas del virus, que infecta a 33 millones de personas en todo el mundo y ha causado la muerte de 25 millones más.

"El protocolo y agenda del ensayo serán revisados para enfocarlo en las otras preguntas que quedan en el estudio (...), principalmente de seguridad clínica y conductual, y de adherencia", apuntaron desde el CDC.

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