L’Associació Balear d’Ajuda a l’Epilèptic és una entitat de caràcter social, sense afany de lucre i d’àmbit autonòmic, de recent constitució i única a les nostres illes. Va néixer en el seu moment amb la clara finalitat de defensar els drets del col·lectiu afectat per l’epilèpsia, fomentant la seva inserció social i laboral per tal de millorar la seva qualitat de vida

L’entitat pretén informar a la societat en general sobre les característiques i problemàtiques relacionades amb l’epilèpsia, i ho fa organitzant cursos, seminaris, congressos i conferències que contribueixen a la seva divulgació.

Al mateix temps, es persegueix la finalitat de promoure i fomentar, juntament amb les administracions públiques, polítiques encaminades a cobrir les necessitats socio-sanitàries i laborals dels afectats, a més d’atendre i assessorar els usuaris, i les seves famílies, per tal de millorar les seves condicions socials.

Un altre eix important de l’activitat de l’associació ve marcat per l’impuls a l’àmbit de la formació, intercanviant projectes i experiències amb altres entitats i col·laborant amb institucions públiques i privades.

Finalment, cal destacar la feina desenvolupada en el terreny de l’establiment de lligams amb altres associacions i entitats d’arreu del món que persegueixen les mateixes finalitats.

Ara bé, què és l’epilèpsia? Per epilèpsia s’entén una malaltia crònica caracteritzada per la repetició de crisis degudes a una excessiva descàrrega neuronal, eventualment associada a altres símptomes psíquics o neurològics. Bàsicament, una crisi epilèptica és, en realitat, una crisi cerebral causada per una descàrrega, també cerebral, excessiva.

Cal diferenciar la crisi epilèptica, d’altres crisis, com ara la crisi cerebral axònica, que s’esdevé a conseqüència de la manca d’oxigen; la crisi cerebral metabòlica, on la circumstància predominant és la manca de sucre; la crisi cerebral psíquica, marcada per episodis d’angoixa; i la crisi cerebral relacionada amb la son, que apareix sense que existeixi una causa determinada.

Com es pot comprovar, per tant, existeix un gran nombre de crisis cerebrals que no tenen un origen epilèptic, i aquest és un fet prou important a l’hora d’efectuar el diagnòstic diferencial d’aquesta afecció.

D’altra banda, cal remarcar que només es pot considerar epilèptica a la persona que presenta crisis d’aquesta mena de manera repetida. En canvi, les crisis aïllades no permeten dir que un home o una dona són epilèptics.

Les Illes Balears acullen actualment a una població de 6.600 epilèptics, amb un increment de 660 nous afectats per any. La qüestió més rellevant a tenir present quan es parla de l’epilèpsia és que es tracta d’una malaltia que pot tenir cura, i en aquest sentit els nous medicaments poden obrir una porta a l’esperança per a la millora de la qualitat de vida de les persones afectades. En determinats casos, fins i tot la cirurgia pot resoldre, o almenys pal·liar, el problema.

Ara bé, malgrat els avanços assolits, és important augmentar el grau de conscienciació per part de la societat i de les institucions, especialment per tal d’evitar que els malalts epilèptics siguin objecte de situacions discriminatòries dintre de l’àmbit socio-laboral. Quan això passa, sovint el malalt es veu condemnat a afrontar una depressió.

L’Associació Balears d’Ajuda a l’Epilèptic celebraria amb molt goig que els afectats, i els seus familiars i amics, sense oblidar les persones amb tarannà solidari, es decidissin a sumar esforços en el marc de l’entitat, contribuint d’aquesta manera a fer fora l’estigma d’incomprensió i aïllament que moltes vegades acompanya una patologia d’aquestes característiques.

Els lectors de Salut i Força que s’animin a interessar-se per la tasca de l’associació tenen al seu abast els telèfons 606 328 777 i 639 366 866.