“Icatibant ofrece esperanza y la ansiada seguridad para el tratamiento a los pacientes con angioedema hereditario”. Así lo afirmaba Sarah Smith, Presidenta de la Asociación Española de Angioedema Familiar, (AEDAF) en el marco del congreso anual de la European Academy of Allergology and Clinical Immunology (EAACI) celebrado esta semana en Barcelona.

Smith declaró a Salut i Força que el Icatibant es una buena opción, "muchos pacientes están tomando andrógenos y quieren dejarlos, además este nuevo fármaco es inyectable siendo de gran facilidad para el paciente".

“Estamos a la espera de saber cuando le ponen en el mercado español, en cuento esté realizaremos una campaña informativa desde la Asociación Española de Angioedema Familiar”, dijo.

Sara Smith comentó que en Palma de Mallorca hay algunas personas asociadas. “Si hay alguna persona que necesita ayude, que no dude en llamarnos y ponerse en contacto con nosotros”.

Smith felicitó al laboratorio alemán “Jerini” quien según ella, ha hecho un trabajo muy difícil, ya que llevan investigando muchos años, y es muy difícil que aprueben un medicamento a nivel europeo. “Esperamos que Icatibant llene pronto el hueco en el tratamiento de pacientes con AEH”, opina Smith.

Aunque ella no es uno de los afectados, sabe bien de lo que habla: “Mi suegro falleció asfixiado en 1977 a causa de un ataque en la laringe”. Además Smith conoce las historias de sufrimiento de los socios miembros. Estos relatan episodios de hermanos o padres asfixiados, odiseas en el camino hasta obtener el diagnóstico correcto y de las consecuencias de tratamientos insuficientes.

Ella sabe que muchos afectados están esperando desde hace décadas un tratamiento efectivo sin efectos secundarios graves. “Este deseo”, afirma Smith, “une a los pacientes con AEH por encima de las fronteras de los distintos países”.