El tratamiento con sorafenib, comercializado por Bayer HealthCare y Onyx Pharmaceuticals con el nombre de 'Nexavar', mejora en 47,3 por ciento la supervivencia de los pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado (HCC) o cáncer de hígado, según se desprende de un estudio realizado en pacientes de Asia y el Pacífico cuyos resultados se presentarán en el próximo Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Medica (ASCO) que se celebrará en Chicago (Estados Unidos).

Según informó hoy la propia compañía en un comunicado, dicho estudio en fase III evaluó la eficacia y seguridad de este fármaco en un total de 226 pacientes que no habían recibido un tratamiento previo. Así la supervivencia media fue de 6,5 meses en los pacientes tratados con 'Nexavar' frente a los 4,2 meses de media de los pacientes con placebo.

El fármaco también mejoró el tiempo de progresión del tumor en el 74 por ciento de los pacientes, a pesar de que los pacientes de esta región tienen un estado de salud más pobre y presentan más casos de metástasis, según destacó el doctor del Hospital Universitario de Taiwán y uno de los autores del estudio, Ann-Lii Cheng.

Así, el tiempo medio fue de 2,8 meses en pacientes tratados con 'Nexavar' frente a los 1,4 meses para los que tomaron placebo. El tiempo medio de progresión sintomática fue de 3,5 meses. Los datos del estudio también demostraron que dicho fármaco resultó seguro y bien tolerado, con un nivel bajo de efectos adversos. Los más comunes fueron reacciones en la piel, diarreas, alopecia y fatiga.

El cáncer de hígado en la región Del Pacífico Asiático sigue extendiéndose debido a una alta incidencia de hepatitis B crónica y afecta a aproximadamente 275 millones de personas en el Pacífico Asiático.