Expertos internacionales se reunirán los días 2 y 3 de mayo en el Encuentro Europeo de Profesionales de Aniridia, que tendrá lugar en el Hotel Saratoga de Palma y donde debatirán y buscarán soluciones a la falta de conocimiento y experiencia de los profesionales sanitarios en el abordaje de la aniridia, patología ocular hereditaria que afecta a uno de cada 100.000 nacidos.

En un comunicado, la Asociación Española de Aniridia explicó que el objetivo del evento es establecer un protocolo de actuación que permita solventar las deficiencias que priman en la actualidad en el tratamiento de una enfermedad considerada "rara" por la sociedad médica.

Según la asociación, se hace "imprescindible" que este protocolo sea de uso generalizado para todos los oftalmólogos de la Red Nacional de Salud, que unifique criterios en cuanto al diagnóstico y tratamiento de este colectivo y despeje las principales dudas que se plantean ante un caso de aniridia.

A partir de ahí, se pretende elaborar un Proyecto Europeo de Investigación en Aniridia, informe que constituirá un estudio que evaluará y analizará las prácticas utilizadas en el tratamiento de la patología así como los conocimientos y experiencias que hasta el momento se posee de la enfermedad. Posteriormente, el documento se presentará en la Comisión Europea con el objetivo de unificar criterios a la hora de tratar a los pacientes.

Entre los expertos que acudirán al evento se encuentran el doctor Calvas, del servicio de Medicina Genética del Hospital Purgan de Toulouse (Francia), el doctor Dufier, del Centro de Referencia de Enfermedades Oftalmológicas Raras de Salisbury (Reino Unido), y la especialista del Hospital Universitario de Lund (Suecia), la doctora Edén.